Toll-like receptor (TLR familia) é un mediador filoxenética conservadas da inmunidade innata que é esencial para o recoñecemento microbiana. TLRs son evolución conservadas e os seus congêneres foron atopados en insectos, plantas e mamíferos. Drosophila Toll (dToll) foi o primeiro membro da familia de TLR ser identificado, e no principio foi caracterizada como unha proteína de desenvolvemento que rexen a formación do eixo dorso-ventral en Drosophila. TLRs mamíferos representan un crecemento family de proteínas transmembrana caracterizada por múltiples copias de Leucina repite-rico (LRRs) no dominio extracelular e unha Toll/IL-1R citoplasmáticas (TIR) e, polo tanto, motivo, TLRs Considérase que pertencen ao IL-1R Familia. Recentemente, TLRs foron observados para influír no desenvolvemento das respostas inmunes adaptativas, presumibelmente, activado células presentadoras de antíxenos. Para sentido numerosas e diversas ameazas patóxenos, TLRs evoluíron para recoñecer patóxeno asociado molecularpatróns (PAMPs), que representan características moleculares na superficie de axentes patóxenos. Cada TLR liga-se a unha variedade de PAMPs que funcionan como marcadores moleculares de patoxenico potenciais que o acollemento debe ser defendida contra. Ata agora, 11 membros da familia de TLR (TLR1-TLR11) foron identificados en mamíferos. TLR1, TLR2, TLR6, TLR4, e TLR5 están localizados na membrana plasmática, mentres TLR3, TLR7 e TLR9 non están localizados na superficie da célula. TLR2 está envolvida nas respostas a unha variety de compoñentes bacterianos que inclúen peptidoglicano, lipoproteínas / lipopeptides, glicosil-fosfatidilinositol áncoras de Trypanosoma cruz, e zymosan. Flagelina, un indutora potente pro-inflamatório, é recoñecido polo TLR5. TLR3 recoñece dsRNA, un produto viral, mentres TLR9 unmethylated recoñece CPG motifs frecuentemente atopado no ADN de bacterias e virus, pero non vertebrados. TLR7 recoñece os compostos farmacéuticos imiquimod (tamén coñecido como Aldara, R-837ou S-26308) e resiquimod (tamén coñecido como R-848 ou S-28463). Foi recentemente demostrado que TLR11, que é abundante nos riles e vexiga as bacterias, os sentidos uropatogênicas. Son xeralmente clasificados en tres subgrupos .. Membros do subgrupo 1 interleucinas vincular que son producidos por macrófagos, monócitos e células dendritas e todos teñen inmunoglobulinas (IG) dominios. Membros do subgrupo 2 vincular directamente patóxeno asociado moléculas (LPS, peptidoglicano etc.) A terceira subgRUPO está composto por proteínas adaptadores que son exclusivamente citosólico. O toll-like receptor (TLR) vía de sinalización é o subsistema de liña de frente contra microorganismos invasores, tanto para a inmunidade innata e adaptativa e ten sido evolución ben conservada en invertebrados e vertebrados.
Referencia: 1. un mapa detallado do toll-like receptor de sinalización da rede. Molecular Systems Biology número do artigo: 2006,0015. Kana Oda e Hiroaki Kitano
2.Toll –como o receptor a jusante sinalización Taro Kawa e Shizuo Akira Arthritis Res there. 2005, 7 (1): 12-19.
3.A Toll-like receptor recoñece bacteriana ADN Nature 408, 740-745 (7 decembro 2000) Hiroaki Hemmi, Osamu Takeuchi, Taro Kawa, Tsuneyasu Kaisho, Shintaro Sato, Hideki Sanxa, makoto Matsumoto, Katsuaki Hoshino, Hermann Wagner, Kiyoshi Takeda e Shizuo Akira.! br!
Archive for the 'Medicina' Category
Genetics, unha disciplina de bioloxía, é a ciencia da herdanza e da variación nos organismos vivos. O feito de que os seres vivos herdan trazos dos pais foi utilizado desde tempos prehistóricos para mellorar especies vexetais e animais a través de cruzamentos selectivos. No entanto, a moderna ciencia da xenética, que ten como obxectivo entender o proceso de herdanza, só comezou co traballo de Gregor Mendel a mediados do século XIX.
Test xenético é un dos importantes techniques da ciencia médica para a detección de cambios nos xenes e cromosomas dun individuo. Ela axuda a diagnosticar enfermidades xenéticas, prevendo os riscos de aparición da enfermidade e tamén na identificación de portadores de doenzas xenéticas.
Os tests xenéticos ou de escolla é un procedemento para determinar os cambios nos xenes, proteínas e cromosomas. Existen preto de 20.000 – 25.000 xenes no xenoma humano. Os tests xenéticos son realizados para diagnosticar calquera anormalidade no xenomac contido de un individuo que son responsables de causar trastornos xenéticos. Ademais do estudo dos xenes e cromosomas, o exame xenético implica probas bioquímicos para identificar as proteínas que sinalizan xenes anomalos.
No test xenético, os xenes dun individuo a partir de células do sangue (mostras de fluídos ou outro organismo) son examinadas para calquera cambio. Os resultados posibles son: non pode haber supresión ou adición de bases no ADN. Ás veces, unha parte do cromosoma ou uncromosoma enteiro n pode obter engadidos, excluídos ou translocação. En tales situacións, os xenes poden ser suprimidos ou máis expresa. Un individuo pode transportar xenes anormais sen expresa-los ou os xenes poden ser expresados levando a enfermidades xenéticas.
Imos mirar para os detalles de varios das probas de xenética común,
Probas xenéticas prenatal: br! Como o nome suxire, o pre-nadal realízanse exames xenéticos para identificar enfermidades xenéticas en un feto durante pregnancy. Doenzas xenéticas, como síndrome de Down, defectos do tubo neural e outras anomalías cromosómicas poden ser detectados con este ensaio antes do nacemento. Se se trata dun resultado positivo para ningún dos trastornos, os pais poden optar pola interrupción do embarazo. Tamén se pode empregar para determinar o sexo do feto. No entanto, é ilegal, se o aborto é feito despois a determinación do sexo do feto.
Diagnóstico Xenético Vista Implantación (PGD): br! Diagnóstico pre-implantatório ou enEmbrión de seguimento é unha alternativa ao exame pré-natal. Aquí, o exame xenético está feito en embrións antes de implantar e, ás veces, en oócitos antes da fertilización. Normalmente, un embrión resultados de fertilización in vitro (FIV) é probado antes de implanta-lo para o útero. PGD auxilia na identificación dos embrións, que representan un risco para certas enfermidades xenéticas. Moitos parellas optan por PGD, en vez de diagnóstico prenatal, para diagnosticar enfermidades xenéticas previamente para evitar o dilema da ABOrtion.
Triagem neonatal Xenética: br! Selección xenética recén nado está feito para identificar enfermidades xenéticas en recén nacidos. Neste procedemento, a mostra de ADN do bebé é estudado por defecto. Estudos tamén están feitos para confirmar a ausencia de proteínas clave que son esenciais para o bo funcionamento do corpo. O diagnóstico precoz de calquera disturbio xenética será útil na redución dos síntomas que poden causar discapacidade e certas enfermidades crónicas.
Gene Predictive TeSting: br! Probas preditivo son feitas a fin de ollar os trastornos que teñen sido herdado da familia. En moitos casos de doenzas xenéticas, os membros da familia sofren da mesma enfermidade. Noutras palabras, o xene defectuosa corre na familia. En test xenéticos preditivo, mostras de ADN dos familiares son estudados para marcar calquera disturbio xenético común. Normalmente, faise unha comparación entre o contido do ADN dun individuo sofre de desorde e un individuo queestá libre da enfermidade. Así, o xene defectuosa está marcado para o tratamento e estudo. Verificouse que cando hai historia familiar de cancro, xenes que causan cancro son máis presentes entre os membros da familia.
Inicio de desenvolvemento e diferenciación das células T nacentes que migran da medula ósea para facer madura, inxenuo células T, que son capaces de responder ao antíxeno ocorre dentro do tomiño. Preto de 1010 TCR (receptor de células T) as variacións son xerados no desenvolvemento de clon de linfocitos T mediante un proceso aleatorio de reorganización de célula somática do xene. Durante ese proceso, moitas veces, as células T auto-recoñecer antíxenos son xerados. Debido á capacidade destas auto-reactiva T-cells para eliciarun ataque autoinmune, son eliminar permanentemente polo tomiño través da selección negativa e supresión clonal. Pero, algúns deles lograron escapar das defensas do timo e abrigar-se nos órganos linfoides periféricos. Na periferia, os linfocitos T se diferencian en outras condicións de diversas funcións inmunolóxica.
Un dos mecanismos immunotolerance moitas que o sistema inmunolóxico se desenvolveu a distinguir entre o mesmo e non é auto-patóxenos de células T reguladoras ou Tregs. Ose as células se caracterizan recentemente T-subpopulações de células especializadas que suprimen activamente unha variedade de respostas inmunes. Investigadores teñen amplamente clasificados Tregs en Tregs natural e adaptada. Tregs son naturais CD4 + CD25 + T-células que se orixinan no timo e desempeñar un papel importante na homeostase inmunolóxica e protección contra a auto-inmunidade. Adaptive Tregs son non-regrados CD4 + T-células que teñen a expresión de CD25-regulados durante estados patolóxicos e antiinflamatorios, como o cancroe infeccións.
Aínda que o principal mecanismo de imunossupressão de Tregs permanece indefinida, diversos modelos experimentais in vivo indicaron que Tregs secretan grandes cantidades de inmunosupresoras, incluíndo IL-9, IL-10 e TGF-